Estados Unidos ► La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos autorizó el uso de Wegovy, el nuevo fármaco desarrollado por la farmacéutica danesa Novo Nordisk, que se convierte en el primer medicamento oral basado en semaglutida aprobado para el manejo de la obesidad y el sobrepeso en adultos. La decisión marca un hito en el tratamiento de esta condición, pues hasta ahora las terapias con agonistas del receptor GLP-1 solo estaban disponibles en formato inyectable.
El medicamento, presentado en dosis diaria de 25 mg, mostró en ensayos clínicos como el OASIS 4 una reducción promedio del 16.6% del peso corporal en pacientes que lo combinaron con dieta hipocalórica y actividad física. Además de su efecto en la pérdida de peso, la FDA destacó que Wegovy está indicado para disminuir el riesgo de eventos cardiovasculares mayores, lo que refuerza su potencial impacto en la salud pública. Novo Nordisk confirmó que la comercialización en Estados Unidos iniciará en enero de 2026, con un precio inicial de 149 dólares para pacientes sin seguro, aunque se prevé que el costo varíe según cobertura y dosis.
La aprobación llega en un contexto de creciente demanda de tratamientos contra la obesidad, considerada por especialistas como una epidemia global. En Estados Unidos, más del 40% de los adultos presentan obesidad, y el acceso a un tratamiento oral representa una alternativa más accesible y menos invasiva que las inyecciones semanales de semaglutida, conocidas comercialmente como Ozempic o la versión inyectable de Wegovy. ■
